Acest test este destinat detecției sindromului Down (T21) și Edwards (T18), cu o sensibilitate de 85-90% și o rată de 5% fals pozitiv.
Evoluția tehnologică a analizei ADN a permis dezvoltarea testelor prenatale non-invazive (NIPT) bazate pe studiul ADN extracelular fetal (placentar) prezent în sângele matern, permițând un screening de mare acuratețe a bolilor cromozomiale, cu sensibilitate și specificitate superioare și fără risc pentru mamă și făt.
NeoBona este un test prenatal non-invaziv de nouă generație, ce determină cantitatea de ADN fetal extracelular prezent în sângele matern (fracția fetală), și este singurul test care analizează, pentru maximă acuratețe, lungimea fragmentului de ADN fetal extracelular.
NeoBona detectează aneuploidiile și sexul fetal, cu acuratețea unui lider european al diagnosticului prenatal..
Date științifice despre neoBona
Tehnologia inovatoare de secvențiere paired-end a neoBona permite cuantificarea cu precizie a fracției fetale, precum și discriminarea între ADN matern și fetal în funcție de lungimea fragmentelor.
Algoritmul inovator generează TSCORE (Scor de Trisomie) combinând profunzimea secvențierii, procentajul de ADN fetal liber extracelular și cuantificarea fragmentelor scurte (fetale), pentru a obține rezultate valide chiar și la fracții fetale foarte mici.
Modificări cromozomiale detectate
NeoBona analizează o proba de sânge de la mamă pentru a determina riscul anomaliilor cromozomiale fetale în timpul sarcinii. Sunt disponibile patru variante pentru a corespunde necesităților dumneavoastră.
CÂND AI PROBLEME DE SĂNĂTATE
APELEZI LA CEI MAI BUNI DOCTORI
021.9095
Opţiune disponibilă pentru sarcini unice și gemelare:
NeoBona:
- Trisomiile 21,18,13 + Sex fetal (opțional)
- Tehnologie Paired-end NGS
- Fracție fetală raportată pentru ambele variante
În cazul sarcinilor gemelare, dacă selectați opțiunea „sex fetal” se va determina prezența cromozomului Y. Atunci când este detectat, cel puțîn un făt este masculin
Opţiune disponibilă pentru sarcini unice:
NeoBona Advanced:
- Trisomiile 21,18,13 + Sex fetal + Aneuploidii X,Y
- Tehnologie Paired-end NGS
- Fracție fetală
Verifi Plus:
- Trisomiile 21,18,13 + Sex fetal + Aneuploidii X,Y
- Panel de microdeletii: DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deletion 1p36, Wolf-Hirschhorn și Cri-du-chat
- Tehnologie convențională single-read NGS
- Fracție fetală
Verifi Plus Extended + All Chromosomes:
- Trisomiile 21,18,13 + Sex fetal + Aneuploidii X,Y
- Panel de microdeletii: DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deletion 1p36, Wolf-Hirschhorn și Cri-du-chat
- Aneuploidii ale tuturor cromozomilor
- Tehnologie convențională single-read NGS
- Fracție fetală
Participa activ la discuția cu medicul tău; notează modificările pe care le-ai sesizat pentru a-i putea da medicului cât mai multe informații despre starea ta de sănătate. Nu ezită să-i pui întrebări, în cazul în care nu ești complet lămurită!
FĂ-ȚI TIMP PENTRU SĂNĂTATE !
Avantaje:
Tehnologie de secvențiere de ultimă generație cu citiri paired-end pentru creșterea acurateței
Determinarea distribuției fragmentelor după mărime
Determinarea fracției fetale
TSCORE inovator pentru o acuratețe fără egal chiar și la o fracție fetală mică
Expertiză unui lider european în diagnosticul prenatal
Cea mai mare rețea europeană de centre de recoltare a sângelui
Consultații experte oferite medicilor
Indicații:
Femei însărcinate cu minimum 10 săptămâni vârstă gestaţionala (≥ 10+0/7), în următoarele situații:
Sarcina unică sau gemelară
Sarcina obținută prin FIV
Donare de gameți
Vanishing twin
NeoBona este un test genetic de screening și de aceea trebuie recomandat de un specialist în urma unei consultații.
